jcst.net
当前位置:首页 >> t%Buok >>

t%Buok

是叔丁醇钾或称三级丁醇钾,叔丁醇羟基的氢被钾取代的产物.t-是三级,Bu是丁基

可能是甲苯磺酸和氯离子CH3-PH-SO2Cl + OH- = CH3-PH-SO3H + Cl-另外查了一下t-BuOk是叔丁醇钾(C4H9OK)t-Bu是叔丁基t-butyl-

2,3-二溴丁烷在叔丁醇钾(t-BuOK)/叔丁醇发生消去反应.增加碱的强度和体积会增加反Zaitsev规则的产物.Zaitsev规则如下:在醇脱水或卤代烷脱卤化氢中,如分子中含有不同的βH时,则在生成的产物中双键主要位于烷基取代基较多的位置,即含H较少β碳提供氢原子,生成取代较多的稳定烯烃.即2号碳上的溴原子脱去进行反应是,会脱去氢原子较少的3号碳上的氢原子,同理可以得,生成的Zaitsev规则的产物为2-丁炔.

用强碱如NaH,或t-BuOK在DMF中拔掉质子,溶液的颜色一般为绿色,再加入亲电试剂,用饱和氯化铵淬灭反应,溶剂也可以用THF.

原发布者:这个春天梨花落 叔丁醇中文名称:2-甲基-2-丙醇、叔丁醇、三甲基甲醇分子式:C4H10O分子量:74物性数据性状:无色结晶,易过冷,在少量水存在时则为液体.有类似樟脑的气味,有吸湿性.沸点(C,101.3kPa):82.42熔点(

分子

叔丁醇钾中插入二氧化碳是什么碱 叔丁醇钾(英语:Potassium tert-butoxide)是一种常用的醇盐,这种无色固体是有机合成中常用的强碱,其共轭酸叔丁醇的pKa大约为17.固态时它以四聚的类立方烷原子簇形式存在.在化学文献中经常用t-BuOK来表示叔丁醇钾.

那是看什么情况了,若是气相,叔丁醇的酸性是比丁醇强的.而酸性的测定一般都是在水中的.在水相中,主要是叔丁醇空间位阻大,溶剂化比丁醇困难,形成的离子负电荷不易被分散,稳定性不好.而且,比较叔丁醇钾和丁醇钾的碱性,也是t-BuOK的碱性强,因此它的共轭酸酸性就弱.

LZ本题的不在于如何消去,而在于产物要为E型, 方法为 1、KOH,EtOH 2、Br2,CCl4 3、t-BuOK 4、LiAlH4,H2O TM

CH3CH=CH2 + HBr (+过氧化物, 反马氏规则)=== CH3CH2CH2Br HC三CH + 2CH3CH2CH2Br + t-BuOK === CH3CH2CH2-C三C-CH2CH2CH3 CH3CH2CH2-C三CCH2CH2CH3 +H2/Pd-C==== CH3CH2CH2-CH2-CH2CH2CH2CH3

相关文档
网站首页 | 网站地图
All rights reserved Powered by www.jcst.net
copyright ©right 2010-2021。
内容来自网络,如有侵犯请联系客服。zhit325@qq.com