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醇钠/醇 用于卤代烃消除反应

是叔丁醇钾或称三级丁醇钾,叔丁醇羟基的氢被钾取代的产物.t-是三级,Bu是丁基

可能是甲苯磺酸和氯离子CH3-PH-SO2Cl + OH- = CH3-PH-SO3H + Cl-另外查了一下t-BuOk是叔丁醇钾(C4H9OK)t-Bu是叔丁基t-butyl-

2,3-二溴丁烷在叔丁醇钾(t-BuOK)/叔丁醇发生消去反应.增加碱的强度和体积会增加反Zaitsev规则的产物.Zaitsev规则如下:在醇脱水或卤代烷脱卤化氢中,如分子中含有不同的βH时,则在生成的产物中双键主要位于烷基取代基较多的位置,即含H较少β碳提供氢原子,生成取代较多的稳定烯烃.即2号碳上的溴原子脱去进行反应是,会脱去氢原子较少的3号碳上的氢原子,同理可以得,生成的Zaitsev规则的产物为2-丁炔.

原发布者:这个春天梨花落 叔丁醇中文名称:2-甲基-2-丙醇、叔丁醇、三甲基甲醇分子式:C4H10O分子量:74物性数据性状:无色结晶,易过冷,在少量水存在时则为液体.有类似樟脑的气味,有吸湿性.沸点(C,101.3kPa):82.42熔点(

你听到什么了? 改天见.(see you later!)那很简单.(that's easy!) 我明天之前能见到你吗?(will i see you before tomorrow? ) 那太好了! (that's great!)

你是属于我的,不会淹没在深海这是一首歌,完整歌词如下:You cut me down a tree 你为我砍倒一棵树 And brought it back to me 你将它带到我身边 And that's what made me see 它让我明白了 Where I was going wrong 我所做错的事情 You put

CCl2 二氯甲烷?否则不存在二氯甲烷可通过甲烷氯化得到

用强碱如NaH,或t-BuOK在DMF中拔掉质子,溶液的颜色一般为绿色,再加入亲电试剂,用饱和氯化铵淬灭反应,溶剂也可以用THF.

那是看什么情况了,若是气相,叔丁醇的酸性是比丁醇强的.而酸性的测定一般都是在水中的.在水相中,主要是叔丁醇空间位阻大,溶剂化比丁醇困难,形成的离子负电荷不易被分散,稳定性不好.而且,比较叔丁醇钾和丁醇钾的碱性,也是t-BuOK的碱性强,因此它的共轭酸酸性就弱.

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